Нейролепсия, как следствие нейролептанальгезии и приема нейролептиков

Нейролептический синдром у больных алкоголизмом: виды, симптомы и признаки, лечение и диагностика

Нейролепсия, как следствие нейролептанальгезии и приема нейролептиков

В результате приема нейролептиков, а также допаминугнетающих препаратов могут развиться разнообразные побочные реакции, одной из которых является нейролептический синдром.

Нейролептический синдром у больных алкоголизмом

Подобное состояние относится к опасным побочным реакциям, которые могут возникнуть у пациента в процессе терапевтического курса либо после его окончания, когда отменяются соответствующие препараты.

Антипсихотическая терапия активно применяется в отношении алкогольной зависимости, но в строго ограниченных медикаментозных дозировках.

Хотя некоторым пациентам хватает и этой дозы, чтобы организм отреагировал на лечение синдромом нейролепсии.

Подобное осложнение значительно ухудшает существование пациента, приводя к инвалидности и негативной социализации.

Хоть случаи развития синдрома стали на практике встречаться значительно редко, что связано с появлением новейших поколений антипсихотических средств, подобное заболевание все же не считается редким. К примеру, один из трех случаев болезни Паркинсона обуславливается именно приемом данной группы средств.

Не существует четкого перечня факторов, способствующих развитию нейролептического синдрома.

Большинство экспертов склонно считать, что расстройства неврологического происхождения возникают вследствие блокирования дофаминовых рецепторов и следующих за ними реакций компенсаторного характера, из-за чего развивается дисбаланс веществ, участвующих в процессе нервноимпульсной передачи, и разрушаются связи между подкорковым веществом и таламусом.

Хотя спровоцировать возникновение синдрома нейролепсии может использование любого препарата антипсихотической группы, чаще всего подобная реакция наблюдается на типичные средства. У больных алкоголизмом подобная реакция обнаруживается значительно чаще, причем в форме злокачественного нейролептического синдрома.

Схема действия нейролептиков

Клинические формы

Синдром нейролепсии может развиться в разнообразных клинических видах, отличающихся симптоматическими проявлениями, поэтому их нужно рассматривать индивидуально:

  • Острая дистония;
  • Злокачественный нейролептический синдром;
  • Акатизия;
  • Нейролептический паркинсонизм;
  • Поздняя дискинезия.

Нейролептический паркинсонизм

Подобная форма синдрома считается самой распространенной и обнаруживается у половины пациентов, проходящих нейролептическое лечение. Подобная клиническая форма развивается преимущественно у пациенток-женщин пожилого возраста уже на начальной стадии лечения.

Усиливают вероятность возникновения подобной симптоматики такие факторы, как никотиновая зависимость, нервносистемные поражения, когнитивные расстройства, которые часто имеют место при алкогольной зависимости.

Характерной симптоматикой данной формы нейролепсии являются:

  • Скованность мышечных тканей;
  • Замедленная двигательная активность;
  • Движения носят прерывистый характер;
  • Мимика становится скудной;
  • Конечности дрожат;
  • Присутствует активное слюнотечение;
  • Имеют место расстройства социальной, когнитивной и эмоциональной сферы вроде отсутствия способности к получению удовольствия, безразличия к окружающему, постепенного исчезновения соцсвязей и пр.

Характерным отличием данной формы от паркинсонизма является отсутствие прогрессирования проявлений, прослеживается симметричность нарушений неврологического характера. Для избавления от синдрома показана отмена принимаемого средства и замена другим медикаментом. Вскоре после принятия необходимых мер, симптоматика синдрома нейролепсии отступает.

Если паркинсонизм отличается устойчивостью, то показано проведение детоксикационной экстракорпоральной терапии вроде плазмафереза или гемосорбции.

Острая дистония

Для подобной формы характерны непроизвольные замедленные или циклично повторяющиеся быстрые движения, приводящие к сгибанию-разгибанию конечностей или тела. Острая дистоническая форма обнаруживается примерно у 4% пациентов, причем относится подобная форма к особенно ранним осложнениям нейролептической терапии.

Статистика показывает, что подобное осложнение обычно формируется в первые 5 суток после начала терапии психотическими препаратами или увеличения их дозировки. Подобное состояние может развиться даже после перехода с одного способа приема на другой, например, когда прием таблеток заменяется инъекциями.

Острая дистония чаще обнаруживается у молодых пациентов мужского пола, не достигших 30-летнего возраста и имеющих алкогольную зависимость.

Для острой дистонии типичны:

  • Дистонические спазмы шейных и головных мышечных тканей;
  • Непроизвольное открывание рта или выпадение языка;
  • Кривошея, запрокидывание головы назад либо ее поворот;
  • Непроизвольные гримасы;
  • Вытаращенные глаза и пр.

Для устранения синдрома необходимо отменить либо существенно сократить дозировку нейролептика.

Акатизия

Это состояние определяется как тяга к постоянному движению с целью снижения эмоционально-психологического дискомфорта и внутреннего беспокойства. Подобное состояние возникает примерно у 20% пациентов, проходящих антипсихотическую терапию, преимущественно на первой ее неделе или после курса.

В целом акатизия носит острый или поздний характер. Острая начинается рано, а поздняя развивается после 3-месячного лечения антипсихотиками со стабильным дозированием препаратов. Если ранняя акатизия после отмены медикамента постепенно проходит самостоятельно, то поздняя еще долгое время сохраняется.

Акатизии свойственны проявления:

  • Внутренний угнетающий дискомфорт, заставляющий больного непроизвольно двигаться;
  • Стереотипная двигательная активность вроде частой смены позы, ерзания, постукивания пальцами либо ногами, почесывания уха, головы, лица и пр.

Поздняя дискинезия

Подобная форма отличается поздним началом. Нередко ее называют экстрапирамидным синдромом. Особенно часто патология обнаруживается у пожилых женщин, страдающих алкоголизмом.

Начинается синдром с непроизвольных мышечных подергиваний на лице в виде причмокивания, показывания языка, жевательно-сосательной мимики и пр.

Тяжелые степени поздней дискинезии сопровождаются фаринго- и ларингоспазмами, дыхательными расстройствами, после чего спазмы затрагивают мышцы конечностей и тела, отчего пациент неосознанно двигает кистями или пальцами, при этом процесс хождения приобретает искаженную форму.

Видимые проявления поздней дискинезии

Дефицитарный

Дефицитарную форму называют ятрогенным дефектом. Клиническая картина подобной формы нейролепсии схожа с шизофренией и проявляется:

  • Вялостью;
  • Заторможенностью психофизических функций;
  • Апатичным состоянием;
  • Речевой заторможенностью;
  • Слабоволием;
  • Нарушенной концентрацией внимания;
  • Тупоумием;
  • Безразличием;
  • Эмоциональной скудностью и пр.

При снижении дозы или отмене медикамента симптоматика синдрома редуцируется либо полностью исчезает.

Злокачественный нейролептический синдром

Подобная форма синдрома встречается относительно редко, но считается самой опасной для человека. Чаще всего она развивается у лиц, имеющих алкогольную зависимость, курящих, с нервносистемными патологиями, травмами мозга и пр.

Для злокачественной формы нейролептического синдрома характерно:

  • Наличие вегетативных расстройств вроде недержания, скачков давления, учащенным дыханием или пульсацией и пр.;
  • Повышение температурных показателей тела;
  • Чрезмерный мышечный тонус;
  • Расстройства сознания;
  • Психические проявления вроде ступора, обеспокоенности, бреда, галлюцинаций и прочих психопатических расстройств.

Пациенты с подобной формой нейролептического синдрома нуждаются в интенсивной терапии, потому как велика вероятность смертельного исхода (10-12% случаев).

Симптомы и признаки

Различают несколько степеней развития синдрома нейролепсии:

  • Ранняя;
  • Затяжная;
  • Хроническая.

Для ранней стадии характерно возникновение типичных для синдрома проявлений уже в начале лечебного процесса. Проявления, как правило, исчезают самостоятельно, как только препарат будет отменен.

Затяжная форма синдрома развивается на фоне длительного нейролептического лечения либо после отмены лекарства, а вызванные подобной терапией нарушения устраняются на протяжении долгих месяцев.

Хронической степени нейролептического синдрома предшествует многолетняя нейролептическая терапия, а характерные для синдрома проявления могут сохраниться на весь остаток жизни.

Диагностика

Диагностика подобных синдромов осложнена сходством с множеством самостоятельных патологических состояний и предполагает применение множества аппаратных, лабораторных методик, а также психиатрической консультации.

Лечение

Проходит ли болезнь сама по себе? — нет. Лечение же нейролептического синдрома зависит от его формы. Часто для купирования болезни достаточно отмены или снижения дозировки препаратов.

Обычный нейролептик заменяется атипичной формой, прием Диазепама. Назначаются средства холинолитики вроде Тригексифендила или Биперидена, витамин В₆.

Иногда показано дополнительное назначение β-адреноблокаторов вроде Анаприлина или Пропранолола.

При поздней нейролептической дистонии показано введение ботулотоксина и прием антиконвульсанта Клоназепам и др. Поздняя дискинезия требует назначения токоферола и центральных симпатолитиков вроде Резерпина.

При злокачественном нейролептическом синдроме необходима квалифицированная неотложная  помощь, так показано лечение в условиях палаты интенсивной терапии с применением антипиретиков, амантадинов, Диазепама, гепарина, электросудорожной терапии.

Прогнозы

Раннее диагностирование нейролептического синдрома и своевременная отмена нейролептика обеспечивают благоприятный исход заболевания. Но, к сожалению, всегда остается риск рецидива подобного состояния.

Кроме того, не проходят бесследно нарушения мозговых структур, которые в дальнейшем способны ухудшить жизнь больного, провоцируя развитие различных расстройств неврологического характера.

А при злокачественном нейролептическом синдроме существует реальный риск летального исхода.

лекция о нейролептическом синдроме:

Источник: http://gidmed.com/narkologiya/alcogolizm/nejrolepticheskij-sindrom.html

Злокачественный нейролептический синдром: что это такое

Нейролепсия, как следствие нейролептанальгезии и приема нейролептиков

Для лечения многочисленных психологических и неврологических расстройств пациентам часто назначаются препараты из класса нейролептиков. Данные лекарства применяют и для терапии при неврозах. Но многие врачи сопоставляют лечение с использованием лекарств этого уровня с довольно спорным методом – нейролептики вызывают много серьезных побочных проявлений.

К одним, самым опасным для жизни осложнениям относится NMS – нейролептический синдром или нейролепсия, что это такое и когда следует опасаться проявления эффекта? Развитие патологии отмечают после увеличения дозы препаратов либо сразу после начала их приема.

Прием распространенных лекарств-нейролептиков модет привести к развитию опасного для жизни состояния: нейролептического синдрома

Суть синдрома

Нейролепсия (НС) – явление редкое. По статистике развитие данного расстройства неврологического типа диагностируют в 0,05—2,5% случаев приема лекарств. В два раза чаще NMS формируется у мужчин. Это анормальная реакция организма на употребление психотропных медикаментов первого поколения. Современные нейролептики (атипичные) практически безопасны.

Код NMS по МКБ 10 имеет аббревиатуру G21.0: злокачественный нейролептический синдром.

Нейролепсия (независимо от вида болезни) выражается следующими основными симптомами:

  1. Повышение температуры.
  2. Нарушения психоэмоционального состояния.
  3. Ухудшение регуляции ВНС (вегетативная нервная система).
  4. Мышечная ригидность (резкое сокращение мышц под воздействием внезапного тонуса нервных окончаний).

Причины развития НС

Помимо врожденной непереносимости нейролептиков (в этом случае синдром развивается сразу после приема лекарств), НС может возникнуть и в процессе терапии. Если излечение основной патологии уже идет, риск развития данного синдрома зависит от сочетания нескольких факторов. Ситуации риска таковы:

  • наличие перенесенных когда-либо травм головы;
  • изначальный уровень психического/физического здоровья пациента;
  • особенности нейролептика, как лекарства, с помощью которого проходит лечение.

В 1/3 случаев появление синдрома напрямую зависит от разработанной схемы терапии, влияет быстрое увеличение дозы лекарства либо подключение иных дополнительных медикаментов.

Первые признаки нейролепсии развиваются спустя 14—20 суток с момента начала терапии. К группе риска лиц, которые наиболее подвержены развитию патологии, относятся больные, имеющие в анамнезе такие заболевания, как:

  • шизофрения;
  • шизоаффективный психоз;
  • аффективные расстройства;
  • врожденные патологии мозга.

В случае здоровых в этом плане людей, нейролепсии может дать начало сильное истощение организма либо серьезное нарушение водно-электролитного метаболизма.

В середине прошлого столетия, когда нейролептики только осваивали медицинское поле деятельности, врачи даже относили появление данного синдрома к положительной динамике, считая, что проявления подобной симптоматики – это показатель выздоровления человека.

Побочные эффекты нейролептиков

Но, со временем развития медицины и детального исследования подобного явления врачи выявили у синдрома ряд очень опасных и необратимых деградаций, происходящих в организме. НС крайне пагубно отзывается на человеческой личности, значительно снижая качество жизни, забирая трудоспособность и превращая человека в асоциальную фигуру.

Симптоматика и разновидности синдрома

В базе развития опасного для здоровья состояния обосновывается целый комплекс, группа признаков. Если выявить их на ранней стадии патологии, можно своевременно избежать развития синдрома и защитить человека от дальнейшего разрушения психики. Основная симптоматика НС такова:

  1. Проблемы при ходьбе.
  2. Энурез (недержание мочи).
  3. Повышение слюнотечение.
  4. Побледнение кожного покрова.
  5. Сильная тахикардия и скачки АД.
  6. Невозможность сохранять равновесие.
  7. Гипергидроз (обильное потоотделение).
  8. Тремор конечностей (рук/ног) и головы.
  9. Нарушение ориентации в пространстве.
  10. Анормальная мимика (гипервыразительность).
  11. Резкое повышение температуры вплоть до +41⁰С.
  12. Проблемы с глотанием из-за спазмирования жевательных мышц.
  13. Неконтролируемые (бессознательные) движения зрачков («блуждающий взгляд»).
  14. Развитие мышечной слабости. Может базироваться на слабовыраженном мышечном гипертонусе и постепенно развиваться вплоть до полного обездвиживания человека.
  15. Проблемы психического уровня (бред, высокий уровень тревожности, затуманенность сознания).
  16. Видимые изменения из-за нарушения водно-солевого баланса (сухость слизистых, впалость глаз, налет языка, дряблость кожи).
  17. Двигательные расстройства (кататония). Они выражаются двигательно-речевыми возбуждениями, которые постепенно переходят в ступор.

Успешное лечение нейролептического синдрома зависит от своевременного понимания, что у человека развивается данная патология. НС формируется не сразу, первые признаки синдрома позволяют вовремя распознать опасность и вовремя принять меры.

Основная симптоматика нейролепсии

Брадикинезия

Данные признаки этой разновидности НЛС проявляются в первые 7 суток терапии. По наблюдениям врачей им наиболее часто подвержены лица пожилого возраста. Они следующие:

  1. Речевые дисфункции. Начинаются затруднения с речью, она становится нарочито медленной либо отсутствует полностью.
  2. Проблемы психического плана. Пациент демонстрирует подавленность, тревожность, раздражительность. Нарушается мышление.
  3. Затруднения в движениях. Человек начинает передвигаться с видимым трудом, ему тяжело совершать повороты. Отмечаются проблемы с равновесием, появляется тремор. Выражение лица становится похожим на маску из-за спазмирования лицевых мышц.

Паркинсонизм

Особенно часто данный вид нейролепсии развивается при использовании нейролептических препаратов, имеющих слабую связь (Трифтазин, Галоперидол либо Фторфеназин). Это неврологический синдром, главным признаком которого становятся проблемы с произвольными движениями:

  1. Дрожание конечностей.
  2. Замедленность движений.
  3. Скованность мышц (ригидность).
  4. Обеднение мимики и жестикуляции.
  5. Эмоциональные расстройства: утрата способности испытывать удовольствие, полное безразличие ко всем раздражителям.

Паркинсонизм, спровоцированный приемом нейролептиков, зачастую имеет обратимый характер. Данная симптоматика обычно проходит после отмены препарата. Но случалось, когда эта патология носила необратимый и регрессивный характер и оставалась с человеком на все его дальнейшее существование.

Нейролептический паркинсонизм считается наиболее часто встречающейся разновидностью НЛС. Он диагностируется в 20—60% случаев. Чаще отмечается у женщин старшего (пожилого) возраста.

К факторам риска относятся различные когнитивные расстройства. В группу риска входят лица, у которых отмечается наличие в патогенезе диабета, длительный стаж курения, органические заболевания ЦНС.

Злокачественный нейролептический синдром, что это такое

Когда НС затягивается, у человека развивается опасное для жизни осложнение – злокачественная нейролепсия (или ЗНС). Врачи отмечали случаи, когда ЗНС формировался достаточно быстро на фоне применения ряда медикаментов, блокирующих рецепторы дофаминового ряда.

По статистике злокачественная нейролепсия развивается в ¼ всех зафиксированных случаях осложнений, вызванных употреблением нейролептиков.

опасность данной ситуации заключается в ее необратимости. Даже при срочной госпитализации и проведения грамотной интенсивной терапии медики не дают гарантии благополучного исхода. В данной ситуации патологические изменения личности становятся необратимыми. Проявления ЗНС по своей симптоматике очень схожи со следующими патологиями:

  • ишемическим инсультом;
  • абстиненцией любого вида;
  • нарушениями аутоиммунного ряда;
  • новообразованиями (опухолями) ЦНС;
  • сильным тепловым ударом (перегревом);
  • тяжелыми отравлениями лекарственными средствами;
  • инфекционными болезнями (сепсис, менингит, энцефалит, бешенство, столбняк).

Если при данном виде нейролептического синдрома неотложная помощь не будет своевременно оказана, велик риск летального исхода. По статистике больной умирает в 15% случаев.

Лечение НС

Нейролепсия сама по себе не проходит никогда. Данное состояние требует обязательной интенсивной терапии. Нюансы лечения синдрома зависят от его формы, вида и клинических признаков. Часто для купирования неприятных последствий (особенно в начале развития НС) достаточно проведения коррекции лечения (снижения дозы лекарств).

Основные методы лечения ЗНС

Врачи заменяют нейролептик на его атипичную форму. Больному назначается прием следующих препаратов:

  1. Витамин В6.
  2. В-адреноблокаторы. Пропранолол или Анаприлин.
  3. Холинолитики. Бипериден либо Тригексифенидил.

При развитии поздней нейролептической дистонии назначается прием Клоназепама и введение Ботулотоксина. Поздняя дискинезия стабилизируется использованием симпатолитиков (Резерпин) и токоферола. Для лечения нейролепсии злокачественной формы больному требуется неотложная и квалифицированная помощь. Терапия данного вида осложнения проходит в условиях реанимации с использованием:

  • Гепарина;
  • Диазепама;
  • амантадинов;
  • антипиретиков;
  • электросудорожной терапии.

Без оказания своевременной медицинской помощи нейролепсия развивается в более тяжелую стадию. Но даже при полноценном лечении начальных симптомов патологии не исключаются рецидивы.

Нейролепсия требует грамотного и всестороннего медицинского подхода с четким соблюдением всех врачебных предписаний и постоянного наблюдения медиков с осуществление специализированного врачебного ухода.

На данный момент смертность от развития нейролепсии варьируется в пределах 6—12%. Летальный исход провоцируется развитием различных осложнений (чаще проблем в работе сердца и дыхательной системы). Наиболее частыми причинами смерти от нейролептического синдрома являются аритмия, сердечно-сосудистый коллапс, дыхательная и почечная недостаточность и тромбоэмболия.

Источник: http://vsezavisimosti.ru/terminologiya/nejrolepticheskij-sindrom-lechenie.html

Злокачественный нейролептический синдром

Нейролепсия, как следствие нейролептанальгезии и приема нейролептиков

Злокачественным нейролептическим синдромом (ЗНС) называется острое угрожающее жизни состояние, чаще всего являющееся осложнением нейролептической терапии. Он может возникнуть также на фоне приема других препаратов, блокирующих дофаминовые рецепторы.

Несмотря на достижения современной медицины, смертность от злокачественного нейролептического синдрома и в настоящее время составляет 5–20%.

Даже своевременное помещение пациента в специализированное отделение интенсивной терапии не всегда гарантирует благоприятный исход этого состояния, если имеющиеся нарушения нарастают и не подаются коррекции.

Как развивается ЗНС

Тонкие биохимические механизмы работы головного мозга и всего организма продолжают изучаться. Согласно современным взглядам, злокачественный нейролептический синдром имеет преимущественно центральное происхождение.

Это означает, что основные нарушения возникают в головном мозге, вернее, в его подкорковых структурах. Но определенное значение имеет влияние препаратов на скелетные мышцы.

Это приводит к разрушению мышечных клеток (рабдомиолиз) и связыванию периферических дофаминовых рецепторов.

Под действием нейролептиков и некоторых других препаратов происходит массивная блокада центральных дофаминовых рецепторов в гипоталамусе и базальных ядрах. Это вызывает нарушение обмена веществ, стойкую гипертермию (повышение температуры тела) и выраженные двигательные нарушения по экстрапирамидному типу, важнейшим из которых является мышечная ригидность.

Нарушение обмена дофамина меняет активность серотонинергической системы в головном мозге, в последующем развиваются каскадные реакции с нарушением работы других нейромедиаторов. В результате растормаживается симпатическая нервная система, появляются и нарастают вегетативные расстройства, нарушается работа сердца.

Центральное нарушение водного и минерального обмена приводит к изменению проницаемости гематоэнцефалического барьера.

Из-за этого через стенки сосудов к нервным клеткам начинают поступать различные токсичные для них вещества, возникает набухание и последующий отек головного мозга.

Все это приводит к психическим расстройствам и различным нарушениям уровня сознания. В плазме крови происходит сдвиг кислотно-щелочного баланса и изменение концентрации основных электролитов.

При неблагоприятном течении злокачественный нейролептический синдром нередко осложняется отеком мозга, отеком легких, сердечно-сосудистой недостаточностью, острым нарушением работы почек и печени. Все это возможные причины летального исхода.

Что может приводить к ЗНС

Злокачественный нейролептический синдром относится к ятрогенным психонейросоматическим состояниям, то есть он возникает только в ответ на проводимую терапию и напрямую связан с определенным медикаментом.

Основные препараты, которые могут вызывать ЗНС:

  • типичные (классические) и атипичные нейролептики разных групп;
  • метоклопрамид или церукал (противорвотное средство);
  • резерпин (препарат, применяемый для лечения артериальной гипертонии и вегетативных расстройств различного происхождения);
  • тетрабеназин (препарат для лечения хореи, гемибаллизма, нервных тиков, синдрома Жиля де ла Туретта, поздних дискинезий);
  • антидепрессанты, особенно относящиеся к трициклическим и группе СИОЗС;
  • препараты лития.

ЗНС при приеме антидепрессантов возникает достаточно редко, нарушение обмена дофамина является при этом вторичным на фоне изменения работы серотонинергической системы. Влияние препаратов лития обусловлено нейротоксическим эффектом, который может возникнуть при превышении терапевтической концентрации, длительном бесконтрольном приеме и на фоне нарушения работы почек.

Злокачественный нейролептический синдром может возникнуть при резкой отмене корректоров и противопаркинсонических препаратов, поэтому иногда он наблюдается после резкой нерациональной смены терапии у пациентов с болезнью или синдромом Паркинсона.

Предрасполагают к развитию ЗНС имеющаяся органическая церебральная недостаточность, обезвоживание, физическое истощение, голодание, послеродовый период, анемия.

Даже легкое повреждение головного мозга в прошлом может повлиять на переносимость нейролептической терапии.

Поэтому в группе риска по развитию осложнений находятся люди с перинатальным поражением нервной системы, перенесшие черепно-мозговые травмы и нейроинфекции, страдающие алкоголизмом, дегенеративными и демиелинизирующими заболеваниями головного мозга.

Основные признаки

Злокачественный нейролептический синдром включает в себя комплекс характерных нарушений. Некоторые из них являются обязательными и входят в диагностические критерии, другие возникают не всегда и потому считаются факультативными (дополнительными). К обязательным симптомам относят мышечную ригидность, повышение температуры, вегетативные нарушения и психические расстройства.

Ригидность – это повышение тонуса мышц, что приводит к их уплотнению и ограничению активных и пассивных движений. При этом в сгибателях тонус повышается больше, чем в их антагонистах. Поэтому у человека возникает вынужденное положение тела и конечностей.

Иногда ригидность настолько выражена, что согнуть руку или ногу пациенту с ЗНС практически невозможно. Это называется симптомом свинцовой трубы.

Ригидность обычно является первым признаком нейролепсии, она быстро нарастает и сочетается с выраженной и стойкой гипертермией.

Повышение мышечного тонуса происходит по экстрапирамидному типу, поэтому выявляется симптом зубчатого колеса (ступенчатость движений, когда сгибание происходит мелкими рывками с паузами между ними). Нередко выявляются и другие экстрапирамидные знаки.

Это может быть тремор (дрожание), акатизия (неусидчивость), дистония, окулогирные кризы (заведение глазных яблок вверх), клонус стоп, повышение сухожильных рефлексов, миоклонии.

Также нарушается глотание, произношение звуков, появляется маскообразность лица.

Вегетативные расстройства проявляются в нестабильности артериального давления, нарушении ритма сердца, тахикардии (учащении сердцебиений), потливости, слюнотечении, характерной сальности кожи при одновременном снижении ее упругости, нарушениях мочеиспускания. Все это дополняется признаками обезвоживания.

Психические расстройства нарастают по мере прогрессирования нарушений водно-электролитного и нейромедиаторного обмена. Могут отмечаться тревога, психомоторное возбуждение, спутанность, делирий, онейроид, аменция, кататония, сопор и кома.

Важно своевременно оценить изменение состояния пациента и не пропустить трансформацию психоза в результате нарастающих изменений в головном мозге.

Это позволит выявить злокачественный нейролептический синдром на ранних стадиях и отменить получаемые лекарственные препараты.

При развитии осложнений появляются симптомы полиорганной недостаточности, отека легких, а при отеке мозга нарастают различные неврологические нарушения.

Принципы лечения

Тяжесть состояния и потенциальная угроза для жизни являются показанием для срочного перевода пациента в специализированное отделение реанимации и интенсивной терапии, если такое отделение есть в лечебном учреждении.

Если это невозможно, пациент помещается под усиленное круглосуточное наблюдение персонала, его состояние регулярно контролируется врачом. Одновременно предпринимаются меры для организации транспортировки пациента в реанимационное отделение другой больницы.

Нередко требуется консультация невролога и терапевта.

Появление признаков злокачественного нейролептического синдрома требует немедленной отмены нейролептика или другого препарата, вызвавшего это состояние. Затруднения возникают при применении депо-форм нейролептических препаратов.

В этом случае как можно раньше назначаются корректоры, которые уменьшают выраженность экстрапирамидных и вегетативных нарушений.

Эти средства требуются и при использовании нейролептиков короткого действия, но продолжительность их приема в этом случае будет меньше.

Улучшить состояние пациента, уменьшить тоническое напряжение и снять возбуждение помогают седативные препараты (транквилизаторы). Они также позволяют контролировать поведение пациента при развитии нарушений сознания и психотических расстройств.

Симптоматическая терапия ЗНС включает в себя восполнение дефицита жидкости, улучшение реологии крови, коррекцию кислотно-основного равновесия и электролитного дисбаланса, терапию возникающих осложнений.

Важно контролировать состояние свертывающей системы крови, предупреждать синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) и глубокие тромбозы.

Для этого нередко применяются подкожные инъекции небольших доз гепарина.

Для контроля диуреза устанавливают мочевой катетер. Лекарства вводятся внутривенно, для чего обычно используется катетеризация центральных или периферических вен. При развитии дыхательной недостаточности может быть принято решение об интубации трахеи.

Не надо пугаться объема вводимой жидкости, это требуется для детоксикации, профилактики почечной недостаточности, устранения обезвоживания и нормализации текучести крови.

Да и питание пациентов на первых порах может осуществляться парентерально, для чего используют специальные растворы.

В последующем переходят на зондовое питание, а после восстановления глотания возвращают человека к естественному способу приема пищи.

Одним из достаточно эффективных немедикаментозных способов лечения злокачественного нейролептического синдрома является электросудорожная терапия (ЭСТ). Современные методики предполагают щадящий способ проведения этой процедуры, с использованием миорелаксантов, седации или даже применения кратковременного наркоза.

Злокачественный нейролептический синдром – грозное осложнение, требующее скорейшего начала интенсивного лечения. Чем раньше установлен диагноз и отменен нейролептик, тем лучше прогноз для пациента.

Иногда даже после купирования этого синдрома у перенесшего его человека достаточно длительное время сохраняются неврологические нарушения, что потребует продолжения рекомендованной врачом терапии.

Источник: https://doctor-neurologist.ru/zlokachestvennyj-nejrolepticheskij-sindrom

Нейролептический синдром

Нейролепсия, как следствие нейролептанальгезии и приема нейролептиков

Нейролептический синдром (нейролептические экстрапирамидные расстройства) – неврологические расстройства, возникающие при лечении антипсихотиками. Отличаются большим разнообразием, могут быть острыми или хроническими.

В первые годы применения нейролептиков (в основном – аминазина) экстрапирамидные расстройства были настолько распространенными, что специалисты даже считали их обязательным следствием фармакотерапии и признаком, по которому можно оценивать эффективность того или иного препарата.

В последующем, после более детального изучения принципов действия антипсихотиков и появления лекарственных средств нового поколения (атипичных нейролептиков) эта точка зрения была признана неверной.

Несмотря на уменьшение распространенности данного синдрома, проблема возникновения экстрапирамидных расстройств при лечении антипсихотиками не теряет своей актуальности.

Исследователи утверждают, что каждый третий случай развития паркинсонизма обусловлен приемом лекарственных средств. Нейролептический синдром ухудшает качество жизни больных, влечет за собой снижение или утрату трудоспособности и негативно влияет на социализацию.

Лечение нейролептического синдрома осуществляют специалисты в области психиатрии и неврологии.

Причины и классификация нейролептического синдрома

Причины развития нейролептического синдрома окончательно не выяснены.

С учетом свойств антипсихотиков психиатры и неврологи предполагают, что неврологические расстройства провоцируются блокадой дофаминовых рецепторов и последующими компенсаторными реакциями, обуславливающими нарушение баланса нейротрансмиттеров и разрушение связей между таламусом и подкорковыми структурами. Нейролептический синдром может возникать при использовании любых нейролептиков, однако некоторые нарушения чаще выявляются при терапии типичными антипсихотиками.

С учетом времени появления различают три разновидности нейролептического синдрома: ранний, затяжной и хронический. Ранние экстрапирамидные расстройства появляются в первые дни лечения и исчезают после прекращения приема антипсихотиков.

Затяжной нейролептический синдром диагностируется при продолжительной лекарственной терапии, нарушения исчезают в течение нескольких месяцев. Хронические экстрапирамидные расстройства развиваются при многолетней терапии и иногда сохраняются на протяжении всей жизни.

С учетом преобладающей симптоматики выделяют пять видов нейролептического синдрома: нейролептический паркинсонизм, острая дистония, акатизия, поздняя дискинезия и злокачественный нейролептический синдром.

Является самой распространенной разновидностью нейролептического синдрома. Выявляется у 15-60% больных, получающих антипсихотические средства. Обычно возникает на начальном этапе лечения. Чаще наблюдается у пожилых женщин. Факторами риска являются когнитивные расстройства, курение, ЧМТ, сахарный диабет, органические поражения ЦНС и наличие случаев болезни Паркинсона в семье.

Нейролептический лекарственный паркинсонизм проявляется замедлением движений, мышечной скованностью, прерывистостью движений, дрожанием конечностей, оскудением мимики и гиперсаливацией.

У многих больных выявляются характерные эмоциональные, когнитивные и социальные расстройства: безразличие, утрата способности получать удовольствие, замедление мышления, трудности при попытке сконцентрировать внимание, уменьшение количества социальных связей.

Дифференциальный диагноз проводят с другими формами паркинсонизма. В пользу нейролептического синдрома свидетельствует подострое начало, симметричность неврологических нарушений и незначительность постуральных расстройств. Симптомы не прогрессируют.

Лечение – отмена, уменьшение дозы препарата или его замена другим антипсихотиком в сочетании с приемом холинолитиков. Обычно все проявления нейролептического синдрома исчезают в течение нескольких недель.

При резистентных формах требуется увеличение дозы холинолитиков и экстракорпоральная детоксикация (гемосорбция, плазмаферез).

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.