Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Содержание

Лекарственный препарат ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE – латинское название лекарственного препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ

N07XX (Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ГЕЛАРИУМ ГИПЕРИКУМ ДЕПРИМ ДОППЕЛЬГЕРЦ НЕРВОТОНИК ЗВЕРОБОЙ ЛАЙФ 600 МЕДОМЕКСИ МЕКСИДАНТ МЕКСИДОЛ МЕКСИДОЛ МЕКСИДОЛ МЕКСИПРИМ МЕКСИПРИМ МЕКСИПРИМ МЕКСИПРИМ МЕМОРИЯ МЕТОСТАБИЛ НЕГРУСТИН НЕЙРОКС ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ ТРИГАММА ЦЕРЕБРОНОРМ ЦИТОФЛАВИН Все

Перед использованием препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

16.045 (Антиоксидантный препарат)

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.

Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении — 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь — 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг — 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Выведение

T1/2 при приеме внутрь — 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

ДОЗИРОВКА

Мексидол, Мексидант

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза — 0.6-0.8 г. Длительность лечения — 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза — 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 0.8 г.

При остром нарушении мозгового кровообращения — в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) — в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии — в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

ВСД, невротические и неврозоподобные состояния — в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме — в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами — в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных расстройствах — в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) — в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести — 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;средней степени тяжести — по 0.2 г 3 раза/сут;при тяжелом течении — в/в капельно, 0.

8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее — по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;крайне тяжелое течение — в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;после стабилизации состояния — по 0.

3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При инфаркте миокарда — в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза — 6-9 мг/кг/сут, разовая доза — 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Побочные действия

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Показания

  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • ВСД;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими ЛС.
  • острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч.
  • острый некротический панкреатит,
  • перитонит (в составе комплексной терапии)).
  • острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);
  • ИБС;
  • комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) — в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • острая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст.

C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Регистрационные номера

 р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 1 шт. ЛСР-007439/09 (2024-09-09 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. ЛСР-007439/09 (2024-09-09 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

Р N003334/01 (2016-03-09 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. ЛСР-003013/09 (2016-04-09 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт. ЛСР-001967/07 (2007-08-07 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.

ЛСР-001967/07 (2007-08-07 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. ЛСР-003013/09 (2016-04-09 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт. ЛСР-007439/09 (2024-09-09 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.

ЛСР-007439/09 (2024-09-09 – 0000-00-00)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/etilmetilgidroksipiridina-sukcinat/

МЕКСИФИН

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл1 амп.
2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат50 мг250 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

5 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

Дозировка

Мексидол, Мексидант

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г. Длительность лечения – 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза – 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0.8 г.

При остром нарушении мозгового кровообращения – в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме – в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами – в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных расстройствах – в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести – 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
средней степени тяжести – по 0.2 г 3 раза/сут;
при тяжелом течении – в/в капельно, 0.

8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее – по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
крайне тяжелое течение – в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
после стабилизации состояния – по 0.3-0.

4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При инфаркте миокарда – в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сут, разовая доза – 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, “металлический” привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при острой печеночной недостаточности.

Описание препарата МЕКСИФИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/ethylmethylhydroxypyridine_succinate/

Этилметилгидроксипиридина-сукцинат инструкция по применению, цена, отзывы

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Чтобы определить, поможет Вам препарат Этилметилгидроксипиридина-сукцинат или нет, нужно обратиться к врачу и сдать назначенные анализы. После этого Вам можно будет назначить курс лечения.

Кто препарат изготавливает

Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)

Из чего производится (состав)

Действующее вещество – этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Международное наименование

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Аналоги препарата

Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексиприм, Мексифин, Метостабил, Нейрокс, Церекард

Показания к назначению

Раствор для инъекций: острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч.

ишемический инсульт и его последствия; дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония; психосоматические заболевания; невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения; расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности; психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга; купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).Таблетки (Мексидол, Мексиприм), капсулы (Мексикор): ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью. Достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует.Ограничения к применению:Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Побочные действия лекарства

Аллергические реакции, тошнота, сухость во рту.

Превышение дозы лекарства

При передозировке возможна сонливость.

Особые рекомендации по применению препарата

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Способ реализации

Отпускается без рецепта

Внимание!!! Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

Источник: http://2glazza.ru/content/etilmetilgidroksipiridina-suktsinat

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Благодаря этилметилгидроксипиридину сукцината снижается воздействие на организм негативных факторов, в том числе токсических веществ и алкоголя.

Препарат относится к фармакологической группе метаболики/антигипоксанты и антиоксиданты.

Кроме того препарат препятствует некротическим процессам, улучшает межклеточный метаболизм и выводит токсины.

Общие сведения

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — лекарственный препарат, который выполняет такие задачи:

  • антиоксидантное действие;
  • обеспечивают ноотропный эффект;
  • выполняют мембраностабилизирующую функцию;
  • антиконвульсантное действие.

Препарат нужен для того, чтобы поддерживать высокое качество жизни при различных интоксикациях, а также заболеваниях, вызывающих нарушения кровообращения в головном мозгу.

Этилметилгидроксипиридин сукцината способствует оптимизации кровообращения в разных тканях и органах, улучшению их функционирования, а также благоприятно сказывается на психоэмоциональном состоянии.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат представлен на фармакологическом рынке в форме таблеток и раствора.

Показания к применению и ограничения

Использовать этилметилгидроксипиридина сукцинат целесообразно при лечении таких болезней и состояний:

  • постоянное чувство тревоги;
  • вегетососудистая дистония;
  • атеросклероз;
  • при нарушении циркуляции крови в сосудах головного мозга;
  • при абстинентном синдроме;
  • при интоксикации в следствие злоупотреблением алкоголя или лекарственными препаратами антипсихотического действия;
  • перитонит и другие воспалительные процессы в брюшной полости, требующие немедленного вмешательства;
  • инфаркт;
  • ишемические заболевания, поразившие разные органы (сердце, кишечник, почки).

Инструкция по использованию

Таблетки этилметилгидроксипиридина сукцината обычно принимают по схеме трижды в день по 125 мг за прием. Минимальная продолжительность курса — 2 месяца. Для наиболее устойчивого результата курс повторяют с одобрения лечащего врача.

Для применения раствора этилметилгидроксипиридина сукцината существует несколько схем, в зависимости от способа ввода — внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Дозировка раствора на сутки устанавливается врачом, исходя из индивидуальных особенностей больного. Доза колеблется в пределах 50-300 мг, ее следует разделить на три инъекции.

При дисциркуляторной энцефалопатии осуществляют 2-3 инъекции в сутки внутривенным способом (по 0,1 г лекарства). Продолжительность такого лечения, как правило, колеблется в пределах 10-15 дней. При профилактике данного заболевания количество инъекций не превышает 2 в сутки.

При интоксикации лекарственными препаратами и другими веществами применяют инъекции Этилметилгидроксипиридина сукцината внутривенно по схеме 60-300 мг препарата в сутки, на протяжении 2 недель.

При лечении таких воспалительных тяжелых состояний, как перитонит, препарат рекомендуется использовать накануне операции и после ее завершения. Доза Этилметилгидроксипиридина сукцината определяется в индивидуальном порядке с учетом тяжести заболевания и состояния больного.

Побочные реакции

Неблагоприятные реакции от приема препарата возникают, как правило, при длительном его употреблении. Возможны такие явления:

  • изменение режима сна, что проявляется как бессонница или, напротив, сонливость;
  • тошнота;
  • нарушение пищеварения, чаще — диарея;
  • аллергические реакции при повышенной чувствительности на компоненты препарата;
  • ощущение сухости в ротовой полости.

При использовании препарата в форме раствора также могут возникнуть:

  • вкус металла во рту, сухость слизистых оболочек;
  • першение в горле, затрудненность дыхания, ощущение тяжести в грудной клетке;
  • изменение вкуса и запаха привычных продуктов.

Передозировка препарата не влечет последствий, опасных для жизни и здоровья.

При злоупотреблении лекарственным средством возникают такие состояния, как изменение режима сна, повышение артериального давления.

Как правило, данные симптомы не требуют принятия каких-либо мер, и проходят сами собой через сутки.

Мнение врачей и пациентов

Этилметилгидроксипиридина сукцинат имеет хорошую репутацию среди потребителей и врачей. Препарат существенно повышает качество жизни, улучшает самочувствие при многих заболеваниях. Также средство положительно влияет на память и работоспособность мозга. При высокой эффективности отмечается низкая вероятность возникновения побочных реакций.

По мнению большинства пациентов, использовавших Этилметилгидроксипиридина сукцинат, заметный эффект наступает на третий месяц регулярного применения.

Отпуск в аптеке

Препарат продается в розничной аптечной сети, является рецептурным.

Аналоги

Препараты, действующим веществом которых является Aethylmethylhydroxypyridini succinas:

  • Мексидол;
  • Мексиприм;
  • Нейрокс;
  • Астрокс;
  • Мексипридол;
  • Церекард.

Читайте ещё

Источник: http://NeuroDoc.ru/lekarstva/etilmetilgidroksipiridina-sukcinat.html

Этилметилгидроксипиридина сукцинат – аналоги, состав и инструкция по применению

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Этилметилгидроксипиридина сукцинат и аналоги лекарственного средства представляют собой ингибитор свободных радикалов. Это лекарство обладает противоэпилептическим, стрессопротекторным и антигипоксическим воздействием, именно поэтому широко применяется для лечения различных заболеваний.

Производится препарат в различных лекарственных формах, таких как:

  • таблетки;
  • капсулы;
  • раствор для инъекций и капельниц.

Химическое название средства 2-этил-6-метил-3-гидроспиридина сукцинат. Препараты «Мексидол», «Элфунат», «Мексиприм» – это торговое название этилметилгидроксипиридина сукцината. Аналоги его подбирает исключительно лечащий доктор в соответствии с имеющимися показаниями и противопоказаниями.

Достаточно часто для нормализации кровообращения головного мозга применяется этилметилгидроксипиридина сукцинат и аналоги этого лекарственного средства. Он относится к антиоксидантным препаратам, оказывающим антистрессорное, противосудорожное, антигипоксическое воздействие. Это лекарственное средство повышает стойкость организма к различного рода повреждающим факторам, таким как:

  • гипоксия;
  • ишемия;
  • алкогольная интоксикация;
  • ухудшение мозгового кровообращения.

Лекарственный препарат помогает нормализовать процессы метаболизма, улучшить свойство крови, а также мозговое кровообращение. Кроме того, он уменьшает содержание холестерина в крови, применяется для нормализации процессов обучения, сна и памяти.

Показание к применению

Согласно инструкции по применению этилметилгидроксипиридина сукцинат и аналоги назначаются в таких случаях как:

  • энцефалопатия;
  • дистония;
  • чувство тревоги при неврозах;
  • нарушения сосудистого генеза;
  • возрастное нарушение памяти и концентрации внимания.

Лекарственное средство при правильном применении помогает избавиться от множества различных заболеваний и нормализовать самочувствие. Препараты назначаются при протекании таких заболеваний как:

  • сосудистые нарушения;
  • даунизм;
  • острый перитонит, панкреатит (в комплексной терапии).

Это лекарственное средство помогает при инфаркте миокарда и ишемии. Назначается с самых первых дней протекания заболевания в составе комплексной терапии.

Инструкция по применению раствора

В зависимости от сложности самого заболевания, назначают различные формы лекарственного средства. Согласно инструкции по применению, этилметилгидроксипиридина сукцинат в виде раствора вводится внутримышечно или внутривенно с применением хлорида натрия.

Продолжительность внутримышечного введения должна составлять примерно 5-7 минут. Дозировка определяется доктором строго индивидуально, все зависит от самочувствия больного. Изначально она назначается из расчета 50-300 мг в сутки, разделенная на 1-3 введения. Затем дозировку постепенно можно повышать. Максимальная суточная доза может составлять не более 800 мг.

Для проведения профилактики назначают внутримышечно по 100 мг лекарственного средства два раза в сутки, в течение 10-14 дней. При серьезном нарушении кровообращения применяют 200-300 мг средства в сутки внутривенно на протяжении четырех дней. Затем применяются инъекции внутримышечно по 300 мг в сутки в течение 10-14 дней.

Для лечения перитонита и панкреатита лекарственное средство вводится пациенту до и после операции. Дозировка в таком случае подбирается строго индивидуально. Пациентам преклонного возраста при незначительных расстройствах вводится лекарственное средство в виде инъекций по 100-300 мг в сутки в течении 5-7 дней.

Инструкция по применению таблеток

Лекарственное средство в таблетированном виде назначается по 125 мг в сутки, разделенные на 2-3 приема. Курс проведения терапии составляет не менее 2 месяцев. По рекомендации лечащего доктора курс лечения можно через время повторить.

Побочные действия и противопоказания

Этилметилгидроксипиридин и аналоги дженерики лекарственного средства имеют определенные побочные действия, такие как:

  • чрезмерное газообразование;
  • нарушение сна;
  • тошнота;
  • аллергия;
  • сухость во рту;
  • понос.

Кроме того, при внутривенном введении препарата, если скорость введения очень высокая, могут возникнуть такие побочные эффекты, как:

  • ощущение металлического привкуса во рту;
  • покалывание в конечностях;
  • першение в горле;
  • приступы удушья.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат и аналоги препарата имеют определенные противопоказания, такие как:

  • беременность и грудное вскармливание;
  • заболевания почек и печени;
  • аллергия;
  • дети до 18 лет.

При превышении дозировки может наблюдаться бессонница, а также скачки давления. При возникновении побочных эффектов нужно отменить прием препарата и обратиться к лечащему доктору.

Взаимодействие с другими лекарствами

Данное вещество в несколько раз усиливает действие многих других препаратов, именно поэтому нужно тщательно подбирать лекарства для комплексной терапии. При сочетании лекарственного средства с этиловым спиртом, токсическое воздействие спиртного значительно снижается.

Лекарство зачастую назначается вместе с «Кавинтоном», «Пирацетамом», «Актовегином» и многими другими препаратами. Это дает возможность повысить результативность лекарственного средства и уменьшить вероятность возникновения побочных эффектов.

Препарат «Элфунат»

Аналог этилметилгидроксипиридина сукцината подобрать достаточно просто, ведь он имеет подобный состав. Действующий компонент входит в состав средства «Элфунат», отличается тем, что имеет антигипоксическое воздействие и характеризуется тем, что обладает антистрессовым и противосудорожным эффектом. При опасных для человека состояниях этот препарат повышает защитные силы организма.

При инфаркте миокарда прием лекарственного средства помогает нормализовать обмен веществ в пораженной области миокарда, уменьшить область некротического поражения, увеличить приток крови. При прогрессирующей нейропатии «Элфунат» помогает качественно улучшить зрение. Зачастую это лекарственное средство применяют при таких заболеваниях, как:

  • черепно-мозговая травма;
  • глаукома;
  • интоксикация медикаментозными препаратами;
  • нарушения психики.

Способ введения лекарственного препарата и его дозировку доктор подбирает строго индивидуально, с учетом имеющегося заболевания и самочувствия пациента. Этот препарат имеет определенные противопоказания, что обязательно нужно учитывать при его применении, чтобы не навредить организму.

Препарат «Мексидол» относится к ингибиторам свободных радикалов. Это лекарственное средство препятствует окислению жиров в клеточных мембранах, а также повышает устойчивость тканей к недостатку кислорода.

Препарат «Мексидол» достаточно результативен при различного рода гипоксии, а также препятствует возникновению патологий при кислородном голодании.

Применять это лекарственное средство нужно согласно инструкции. Обычно «Мексидол» хорошо переносится организмом, однако у некоторых больных может появиться тошнота и сухость во рту.

Препарат «Мексиприм»

Препарат «Мексиприм» обладает антиоксидантной активностью. Это лекарственное средство помогает предотвратить развитие гипоксии, стрессовое состояние, а также оказывает ноотропное действие. При регулярном применении лекарственного средства отмечается:

  • нормализация микроциркуляции крови;
  • нормализация процессов метаболизма в головном мозге;
  • снижается риск образования тромбов и повышения холестерина в организме.

Препарат назначается для применения в таблетированном виде, а также в форме инъекций. Это лекарственное средство имеет определенные противопоказания и провоцирует возникновение побочных эффектов, что обязательно нужно учитывать при его применении. Перед использованием лекарственного средства обязательно нужно проконсультироваться с лечащим доктором.

Аналоги лекарственного средства

Аналоги и синонимы этилметилгидроксипиридина сукцината имеют практически одинаковый состав, поэтому есть возможность подобрать медикаментозное с учетом формы и дозировки назначенного доктором лекарства.

Можно подобрать по действующему веществу и похожие по составу аналоги этилметилгидроксипиридина сукцината, цена которого в среднем составляет примерно 210 рублей за 5 ампул и 240 рублей за таблетки. Аналогами, сходными по своей структуре, являются такие препараты, как:

  • “Глицин”;
  • “Актовегин”;
  • “Кортексин”;
  • “Глицисед”;
  • “Ноотропил”.

Прежде чем подбирать аналог препарата, нужно изучить инструкцию по применению, имеющиеся показания и противопоказания лекарственного средства. Проконсультироваться с лечащим доктором.

Источник: http://fb.ru/article/339190/etilmetilgidroksipiridina-suktsinat---analogi-sostav-i-instruktsiya-po-primeneniyu

ФС.2.1.0046.15 Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Этилметилгидроксипиридина                 ФС.2.1.0046.15

cукцинат

Этилметилгидроксипиридина                

сукцинат

Ethylmethylhydroxypyridinisuccinas        Взамен ВФС 42-2797-96

6-Метил-2-этилпиридин-3-ола бутандиоат (1:1)

C8H11NO · C4H6O4М. м. 255,27

Cодержит не менее 99,0 % этилметилгидроксипиридина сукцината C8H11NO С4Н6О4 в пересчете на сухое вещество.

Описание

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Растворимость

Легко растворим в воде, растворим в спирте 96 %, практически нерастворим в хлороформе.

Подлинность

  1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать полосам поглощения рисунка спектра этилметилгидроксипиридина сукцината (Приложение).
  2. УФ-спектр.

    Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,001 % раствора субстанции в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты в области длин волн от 240 до 330 нм должен иметь максимум поглощения при 297 нм.

  3. Качественная реакция. 0,05 г субстанции растворяют в 1 мл воды.

    К полученному раствору прибавляют 0,1 мл 3 % раствора железа(III) хлорида; должно появиться красное окрашивание, исчезающее при прибавлении серной кислоты разведенной 16 %.

  4. Качественная реакция.

    В сухую пробирку вносят 0,005 г субстанции и 0,01 г резорцина, прибавляют 0,1 мл серной кислоты концентрированной и осторожно нагревают над пламенем горелки до тех пор, пока смесь не окрасится в темно-коричневый цвет.

    После охлаждения прибавляют 0,5 мл воды, затем 10 % раствор натрия гидроксида до щелочной реакции, после чего разбавляют водой до 20 мл; должно наблюдаться образование раствора оранжевого цвета, имеющего интенсивную зеленую флуоресценцию.

*Прозрачность раствора

Раствор 0,5 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).

*Цветность раствора

Раствор, полученный в испытании на «Прозрачность раствора», должен выдерживать сравнение с эталоном Y6 или ВY6 (ОФС «Степень окраски жидкостей»).

рН

От 4,0 до 5,0 (5 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).

Родственные примеси

Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (ТСХ).

Испытуемый раствор. 0,2 г субстанции растворяют в 10 мл спирта
96 %.

Раствор сравнения. 1 мл испытуемого раствора разбавляют спиртом

96 % до 200 мл.

На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 F254 наносят
0,01 мл (200 мкг) испытуемого раствора, 0,01 мл (1 мкг) и 0,006 мл (0,6 мкг) раствора сравнения.

Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей ацетон – этилацетат – аммиака раствор концентрированный 25 % (5:5:0,1) и хроматографируют восходящим способом.

Когда фронт подвижной фазы пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и просматривают в УФ свете при длине волны 254 нм.

На хроматограмме испытуемого раствора помимо основного пятна допускается пятно примеси, которое по величине и интенсивности поглощения не должно превышать пятно на хроматограмме раствора сравнения (1 мкг) (не более 0,5 %).

Результаты испытания считаются достоверными, если Rf основного пятна на хроматограмме испытуемого раствора составляет около 0,9,  а на хроматограмме раствора сравнения (0,6 мкг) четко видно пятно.

Потеря в массе при высушивании

Не более 0,5 % (ОФС  «Потеря в массе при высушивании», способ 1, при температуре от 70 до 80 оС).  Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола

Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы

Не более 0,001 %. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжёлые металлы» в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции (ОФС «Сульфатная зола»).

Остаточные органические растворители

В соответствии с требованиями ОФС «Остаточные органические растворители».

*Бактериальные эндотоксины

Не более 0,43 ЕЭ на 1 мг субстанции (ОФС «Бактериальные эндотоксины»). Для проведения испытания готовят исходный раствор субстанции (концентрация 50 мг/мл), а затем разводят его не менее чем в 200 раз.

Микробиологическая чистота

В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение

Около 0,23 г (точная навеска) субстанции помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 30 мл уксусной кислоты ледяной и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до появления голубовато-зеленого окрашивания (индикатор – 2 капли 0,1 % раствора кристаллического фиолетового) или определяют точку эквивалентности потенциометрически.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 25,53 мг
C8H11NO · С4Н6О4.

Хранение

В защищенном от света месте.

*Контроль по показателям качества «Прозрачность раствора», «Цветность раствора» и «Бактериальные эндотоксины» проводят в субстанциях, предназначенных для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.

Скачать в PDFФС.2.1.0046.15 Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Источник: http://pharmacopoeia.ru/fs-2-1-0046-15-etilmetilgidroksipiridina-suktsinat/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.